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Verchère, Didier. Réseaux époxy modifies par des élastomères. Thèse. Villeurbanne : Institut National des Sciences Appliquées de Lyon, 1989. Disponible à la Bibliothèque Marie Curie.


Domaine(s) : D05 - Chimie - Génie des procédés
Indice Dewey : 547.807 2
Langue : Français
Mots-clés : MACROMOLECULE, EPOXYDE, POLYMERE, DIAMINE, ELASTOMERE, DIAGRAMME PHASE, DIAGRAMME T-T-T, MORPHOLOGIE, RENFORCEMENT, RETICULATION, REACTION CHIMIQUE, MICROSTRUCTURE, PROPRIETE MECANIQUE, MATERIAUX, CHIMIE



Directeur(s) de thèse : Sautereau, Henry
Etablissement de soutenance : INSA de Lyon
Laboratoire : Institut national des sciences appliquées de Lyon - Lyon, LMM - Laboratoire des Matériaux Macromoléculaires - Lyon; INSA, Partenaire(s) de recherche : LMM - Laboratoire Matériaux Macromoléculaires, Partenaire(s) de recherche : Laboratoire de l'Institut Technologique de Crandfield, UK
Numéro national de thèse : 1989ISAL0087
Date de soutenance : 1989

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Résumé français : Le travail présenté concerne la caractérisation d'un système réactif composé d'un prépolymère DGEBA et d'une diamine cyclo aliphatique 3DCM. La cinétique de réaction du système suit un mécanisme autocatalytique. Le système a ensuite été modifié par l'introduction d'un élastomère réactif du type CTBN. Dans un premier temps, en l'absence de la diamine 3DCM, les diagrammes d'équilibre entre les phases ont été étudiés afin de connaître et comprendre l'influence de nombreux paramètres intrinsèques du système. L'augmentation de la masse molaire du prépolymère époxy réduit considérablement le domaine de miscibilité. L'ajout de l'élastomère ETBN8 sur les cinétiques des systèmes réactifs en présence de 3DCM entraîne une augmentation des temps de vitrification et a peu d'influence sur les temps d~ gel. A partir de la connaissance des diagrammes Temps - Température - Transformation (T-T-T), nous avons étudié. et contrôlé la morphologie de divers systèmes en maîtrisant les cycles de réaction. Nous montrons qu'une distribution uni modale est obtenue et que le diamètre moyen des particules augmente avec la température de pré-réaction et est fonction de la viscosité au moment de la séparation de phase. Cette corrélation expérimentale met en évidence un phénomène de nucléation croissance contrôlé par la diffusion. Les propriétés mécaniques Kic, Gre (mécanique linéaire élastique de la rupture), ne semblent pas montrer de variation avec la taille des particules mais dépendent linéairement de la fraction volumique de phase dispersée. L'amélioration des propriétés mécaniques est liée au mécanisme de déformation plastique favorisé par la présence de nodules d'élastomère ; le renforcement par cavitation est peu prononcé.